Attaché evaluatie bewaking (M/V/X)
Omwille van de leesbaarheid wordt in deze functiebeschrijving de mannelijke vorm gebruikt om bepaalde rollen te beschrijven. Termen zoals bijvoorbeeld « medewerker », « chef » of « gebruiker », hebben zowel betrekking op vrouwen als op mannen.
Identificatie van de functie
Functiecode : DMP050
Niveau: A
Klasse : A1 Functiefamilie : Controleurs / inspecteurs / auditors Beroepscategorie : 13. Menselijke en Dierlijke Gezondheid (MP)
Doel van de functie
Het evalueren van de gegevens uit de weinig complexe dossiers inzake geneesmiddelenbewaking die na de registratie van de geneesmiddelen voor menselijk gebruik beschikbaar zijn
teneinde
de gebruiksveiligheid van de geneesmiddelen te garanderen
Resultaatgebieden
Alsevaluatorhet verlenen van kritisch advies over de veiligheidsgegevens van de in België geregistreerde geneesmiddelen of van de geneesmiddelen waarvan de registratie aan de gang is
teneinde
de volksgezondheid te beschermen door te verzekeren, na bestudering van de voordelen, dat het veiligheidsprofiel van de geneesmiddelen aanvaardbaar is.
Voorbeelden van taken
- kennis nemen van de wetenschappelijke gegevens die betrekking hebben of invloed hebben op de gebruiksveiligheid van de geneesmiddelen
- indien nodig, contact opnemen en samenwerken met externe deskundigen en zo een netwerk uitbouwen
- op basis van deze elementen een advies of evaluatierapport opstellen
- deze analyse van de voordelen en risico's (inclusief besluit- en actievoorstel, en eventueel vragen aan de aanvrager) voorleggen aan de verschillende bevoegde comités
Alsevaluatorhet verlenen van kritisch advies onder supervisie van een senior evaluator over de veiligheidsgegevens van de geregistreerde geneesmiddelen van de geneesmiddelen waarvan de registratie aan de gang volgens een Europese procedure waarbij België rapporteur of referentielidstaat is
teneinde
de rapporteur of de referentielidstaat in staat te stellen een evaluatie op te maken van de voordelen/risicobalans van het geneesmiddel
Voorbeelden van taken
- kennis nemen van de wetenschappelijke gegevens die betrekking hebben of van invloed zijn op de gebruiksveiligheid van de geneesmiddelen
- indien nodig, contact opnemen en samenwerken met externe deskundigen en zo een netwerk uitbouwen
- op basis van deze elementen een advies of evaluatierapport opstellen
- deze analyse van de voordelen en risico's (inclusief besluit- en actievoorstel, en eventueel vragen aan de aanvrager) voorleggen aan de verschillende bevoegde comités
Alsvertegenwoordigerhet vertegenwoordigen van het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen op nationale vergaderingen, optreden als contactpersoon tussen het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen en de interne en externe partijen, en instaan voor de feedback aan de andere medewerkers van het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen
teneinde
het standpunt van het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen tegenover al deze partijen te verdedigen
Voorbeelden van taken
- het vertegenwoordigen van de FOD Volksgezondheid op vergaderingen met het kabinet, en met de andere FOD's
- het verdedigen van de standpunten van het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen tegenover de beroepsmensen uit de farmaceutische sector, hen hierover informatie verschaffen en aanbevelingen doen
Alskennisbeheerderervoor zorgen dat de relevante informatie met betrekking tot gebruiksveiligheid van geneesmiddelen beschikbaar is
teneinde
de evaluaties te baseren op volledige, geactualiseerde en relevante gegevens
Voorbeelden van taken
- kennis nemen van de inkomende informatie (nieuwsbrief, internationale rapporten)
- sorteren en prioriteiten stellen naargelang de relevantie
- deze expertise ter beschikking stellen van het Directoraat-Generaal Geneesmiddelen, en van de andere diensten en ze op het netwerk plaatsen
- actief meewerken aan de organisationele en wetenschappelijke harmonisering tussen de evaluatoren van de afdeling Bewaking
- actief meewerken aan de oprichting van farmacotherapeutische groepen afhankelijk van het eigen kennisgebied
Netwerkelementen - VAN wie krijgt de functie informatie?
Van wie
|
Welke informatie
|
Onder welke vorm
|
Met welke frequentie
|
interne medewerkers, doorstroombeheerder
|
vragen, juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
externe medewerkers
|
vragen, juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
internationale autoriteiten
|
juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
maandelijks
|
Externe experts
|
vragen, juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
wekelijks
|
andere nationale, Europese autoriteiten
|
vragen, juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
particulieren/burgers
|
mondelinge en schriftelijke vragen
|
per brief, e-mail ...
|
wekelijks
|
farmaceutische bedrijven
|
vragen, juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
beroepsmensen uit de gezondheidssector, ziekenhuizen
|
vragen, juridische en wetenschappelijke informatie
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
Netwerkelementen - AAN wie geeft de functie informatie?
Aan wie
|
Welke informatie
|
Onder welke vorm
|
Met welke frequentie
|
interne medewerkers, doorstroombeheerder
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
externe medewerkers
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
internationale autoriteiten
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
per brief, e-mail ...
|
maandelijks
|
andere nationale, Europese autoriteiten
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
vergadering, stuurgroep ...
|
dagelijks
|
interne deskundigen (externe controledienst)
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
per brief, e-mail ...
|
wekelijks
|
farmaceutische bedrijven
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
beroepsmensen uit de gezondheidssector, ziekenhuizen
|
wetenschappelijke evaluatie-, adviesrapporten
|
per brief, e-mail ...
|
dagelijks
|
particulieren/burgers
|
antwoorden
|
per brief, e-mail ...
|
wekelijks
|
Positionering
De functie krijgt leiding van
hoofd van de afdeling Bewaking
De functie geeft leiding aan een groep van : 0 medewerkers van
Autonomie
De functie kan autonoom beslissen over
- externe communicatie als antwoord op individuele technische (aan)vragen
- de organisatie van haar werk
- de opmaak van een voorstel van evaluatierapport voor haar dossiers
- de voorlegging en verdediging van haar evaluatierapporten voor de bevoegde commissie
De functie moet autorisatie vragen voor
- verlofdagen, recuperatiedagen, vakantieperiodes
- bijkomende opleidingen en missies
- externe communicatie naar het grote publiek toe met betrekking tot het officiële standpunt van de afdeling
- het formuleren van wetenschappelijke adviezen die betrekking hebben of invloed hebben op de gebruiksveiligheid van de geneesmiddelen, op nationaal en Europees niveau
- de formele contacten met de industrie en het kabinet
- het opmaken van een evaluatierapport voor haar dossiers (onder supervisie van de senior/medium evaluator bewaking).
Impact
Totaal werkbudget entiteit
Eigen werkbudget
0
Andere kwantitatieve gegevens
1. interne vergaderingen: 2/week
Technische expertise
Technisch competentieprofiel
Om het technisch competentieprofiel op te maken, staan het rooster technische expertise of de applicatie Crescendo tot uw beschikking.
Innovatie
Aan welke richtlijnen, instructies en wetgeving is de functie gebonden
- nationale reglementeringen betreffende de registratie en bewaking van geneesmiddelen
- Standard Operating Procedures
Welke vernieuwingen
- multidisciplinair samenwerken in groep
- samenwerking met een medium of senior evaluator
- specialisatie in een expertisegebied
- optimalisering en harmonisering van de wetenschappelijke en organisatieactiviteiten
- SOP's opstellen en ze aanpassen aan de verschillende ontwikkelingen
Gebaseerd op welk referentiekader
- richtlijnen afkomstig van de ICH en de Europese Unie
- wetenschappelijke en technologische evolutie
- referentiekader gevormd door de toenemende eisen van de cliënt (patiënt, farmaceutische industrie, ... tegenover de administratie
- nationale en internationale context met betrekking tot geneesmiddelen en gezondheid
- medium en senior evaluator, collega's van het DG3 en van de andere DG's in het algemeen
|